对照品管理方面存在问题，已经直接影响到成品的质量。目前大多数企业在使用对照品前没有按要求对其进行验证;有些企业为方便，将对照品配制成浓度较高的储备液，但未能对其稳定性和储存期限进行考查;部分企业对开封后的对照品管理不到位，仍然同未开封的对照品放在一起继续使用，包装上未作任何标识，等等。

　　药品的对照品是指供药品物理和化学测试及生物试验用的物质，若管理不善或超过使用期限极易导致其浓度降低。这样有可能使含量偏低的药品通过检验成为合格药品，也会影响到原料药和中间体的质量控制。因此，药品生产企业应加强对照品的管理。

　　第一，要把握好对照品的来源，要使用国家认可的对照品，并按要求对其进行相关验证;

　　第二，要对“工作对照品”、开封过的对照品以及对照品储备液的储存条件和使用期限进行验证，并做出明确规定，做好各项记录;

　　第三，应按要求做好对照品的账目管理、领用登记，并在规定条件下储存;

　　第四，建议对照品的提供单位同时提供对照品使用说明书，并明确使用期限及储存条件。

　　以上就是维克奇生物科技有限公司对于对照品管理上的一些说明，希望能对您有所帮助，感谢您的阅读，有任何疑问都可以咨询我们的在线客服。