本文聚焦代谢重编程与表观遗传修饰的交互作用，以肝纤维化为模型解析己糖激酶2（HK2）介导的乳酸化修饰如何重塑染色质状态，调控肝星状细胞（HSC）命运决定。通过多组学整合分析，揭示糖酵解代谢中间产物作为表观信号分子的双重功能：既作为组蛋白乳酸化（H3K18la）的直接底物，又通过代谢酶活性调控重塑染色质可及性，为代谢驱动的纤维化病理进程提供创新性分子机制阐释。

一、代谢微环境重塑：乳酸化的双重编码效应
1.1 乳酸作为Warburg效应（即有氧糖酵解）的关键代谢产物，通过非经典途径激活组蛋白乳酸化修饰酶复合体，形成代谢-表观遗传调控轴
1.2 差异化乳酸化图谱重塑染色质三维结构：H3K18la特异性富集于纤维化相关基因启动子区，激活转录因子STAT3入核信号
1.3 代谢中间产物浓度梯度驱动的表观遗传重编程：HK2高表达微环境形成局部乳酸池，维持组蛋白去乙酰化酶（HDAC）活性抑制状态

二、肝星状细胞命运决定的代谢调控网络
2.1 糖酵解限速酶HK2的亚细胞重定位：从线粒体锚定向细胞质游离态转变，增强乳酸生成与核输入效率
2.2 乳酸化修饰的表观遗传记忆效应：H3K18la通过招募PRC2复合体稳定HSC激活表型，形成正反馈循环
2.3 代谢酶与表观修饰酶的协同进化：PKM2磷酸化失活解除对LSD1的抑制，增强H3K4me2去甲基化重塑染色质状态

三、靶向代谢表观调控的治疗新策略
3.1 基于结构生物学的HK2别构抑制剂设计：阻断HK2-组蛋白相互作用界面，解除乳酸化修饰级联反应
3.2 乳酸化特异性抗体芯片技术：实现HSC激活早期预警与治疗响应动态监测
3.3 代谢重塑干预的临床转化潜力：联合mTORC1抑制剂与HDAC激活剂重塑HSC代谢表型，突破抗纤维化治疗瓶颈

结论
本研究构建了"代谢中间产物-表观修饰-染色质重塑"的系统性调控网络，阐明HK2介导的乳酸化修饰在肝纤维化病理进程中的时空特异性作用机制，为开发基于代谢表观调控的精准治疗方案提供理论依据与技术支撑。该模型可拓展至其他代谢相关疾病领域，为理解代谢重编程在表观遗传调控中的核心作用提供范式参考。

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