在全球气候变暖背景下,干旱已成为威胁植物生长的重大挑战。在植物中,根系是干旱胁迫信号的主要感知器,其发育直接影响抗旱能力。然而,在树木中不定根(ARs)和侧根(LRs)对非生物胁迫的协调反应所依据的理论仍不清晰。
近日,东北林业大学-杨静莉研究团队在Plant Physiology(IF=6.5)发表题为PuUBL5-mediated ZINC FINGER PROTEIN 1 stability is critical for root development under drought stress in Populus ussuriensis的研究论文,该研究借助DAP-seq技术揭示了杨树通过“分子开关”PuZFP1协调侧根抑制与不定根伸长的抗旱策略,为抗旱林木的遗传改良提供了新的理论依据。
技术路线
研究结果
PuZFP1含有典型的C2H2锌指结构域(氨基酸43-65)和一个C端高度保守的EAR抑制基序(DLSLRL),与拟南芥AtZP1高度同源(结构相似性>60%),定位在细胞核与细胞质。RT-qPCR和启动子驱动的GUS染色结果显示,干旱和ABA处理显著诱导PuZFP1表达,并且在于根系分化区(DZ)和伸长区(EZ)特异性表达,与侧根发生和不定根伸长区域重叠。酵母转录激活实验和Gal4-GUS/LUC系统结果表明,PuZFP1是转录抑制因子,并且EAR基序是PuZFP1发挥转录抑制功能的必需结构。通过构建PuZFP1过表达(OE)和RNA干扰(RNAi)株系,发现PuZFP1负调控侧根(LR)形成,正调控不定根(AR)伸长,在杨树根系响应干旱胁迫中发挥关键调控作用。
图1. PuZFP1的生物信息学和表达模式分析。
图2. PuZFP1赋予杨树抗旱能力。
图3. PuZFP1赋予杨树抗旱能力。
图4. PuZFP1与PuUBL5相互作用,并发生PuUBL5介导的降解。
为确定PuZFP1的靶基因,研究团队将DAP-seq和RNA-seq联合分析,鉴定出PuZFP1的下游靶基因PuWRKY46和 PuEGR1。DAP-seq结果显示,PuZFP1主要结合在转录起始位点(TSS)附近,在所有的结合峰中,启动子区占比19%,基因间区占比65%。双荧光素酶报告基因实验表明,PuZFP1对这两个基因的启动子具有转录抑制作用,同时ABA处理抑制了PuZFP1与靶基因启动子的结合。
结合EMSA实验和靶基因功能研究发现PuZFP1通过结合PuWRKY46启动子中的CAGTG元件抑制其转录,进而阻断侧根原基形成;同时,通过抑制PuEGR1(含TTTTGTTT结合基序)的表达,解除对不定根伸长区(EZ)细胞伸长的抑制。
图5. PuZFP1靶基因的鉴定和直接结合验证。
图6. PuWRKY46杨树抗旱能力。
图7. PuEGR1赋予杨树抗旱能力。
结合激素信号分析结果,发现PuZFP1通过协调脱落酸(ABA)与生长素(IAA)信号通路,双向调控根系发育:在根系分化区(DZ),PuZFP1抑制靶基因PuWRKY46的表达,导致该区ABA含量升高、IAA含量降低,ABA/IAA比例升高,从而抑制侧根(LR)原基的形成与萌发;而在伸长区(EZ),PuZFP1抑制PuEGR1的表达,使该区ABA含量降低、IAA含量升高,ABA/IAA比例降低,进而促进不定根(AR)细胞的伸长。这种ABA与生长素的时空比例调控,是PuZFP1介导根系结构适应干旱胁迫的核心机制。
图8. PuZFP1表达与ABA/auxin途径联合调控根系发育。
综上所述,本研究揭示了PuUBL5-PuZFP1模块通过ABA /auxin信号调控根系发育的机制,为杨树抗旱分子育种提供了理论依据。
图9. 杨树PuZFP1-PuUBL5模块响应干旱胁迫下的模型。
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