在阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）的研究与诊断进程中，寻找精准、高效的生物标志物始终是关键要点。Tau蛋白的异常磷酸化作为AD神经纤维缠结的核心特征，其相关检测备受关注。其中，p-Tau205（苏氨酸205位点磷酸化的Tau蛋白）凭借独特优势崭露头角，Simoa® p-Tau205检测试剂盒更是为AD的诊断与研究带来了新的曙光。
 

 
01 从实验室到临床：p-Tau205的独特病理价值

在常染色体显性阿尔茨海默病（Autosomal dominant AD，ADAD）的研究[1]中，科学家发现了一个关键线索：脑脊液中tau蛋白在Thr205位点的磷酸化（p-Tau205）与脑白质完整性丧失存在显著关联。通过扩散张量成像技术观察，ADAD突变携带者的胼胝体、扣带回等关键白质区域完整性下降，而这种损伤与p-Tau205水平呈强烈负相关（r=-0.53，P=0.0021）。更重要的是，这种关联具有位点特异性——其他Tau磷酸化位点（如p-Tau181、p-Tau217）均未表现出类似关联，这意味着p-Tau205是反映AD特异性白质损伤的“专属标志物”。

2024年发表于《Acta Neuropathologica》覆盖521例样本的另一项多队列研究进一步证实[2]，p-Tau205在AD病程中呈现“阶梯式升高”：从认知未受损阶段到AD痴呆期，其水平随Tau-PET Braak分期逐步上升（P<0.01），且与Tau病理的相关性（rSp205=0.67）远高于与Aβ病理的关联（rSp205=0.40）。这一特性使p-Tau205成为体量化tau神经纤维缠结进展的生物标志物，其效能远超传统指标。

02 p-Tau205试剂盒的核心优势：精准、灵敏、全面

Simoa® p-Tau 205试剂盒的诞生，将实验室的科研突破转化为临床可及的检测利器。可检测人类血清（2倍稀释）、EDTA血浆（2倍稀释）、脑脊液（8倍稀释），LOD低至0.0470pg/mL，LOQ低至0.2250pg/mL。具体信息可见图1。

图1 p-Tau 205试剂盒信息

检出率较好：检测健康人20例血清、20例EDTA血浆和20例脑脊液样本，检出率如下（图2）。

图3 p-Tau 205试剂盒精确度测试结果

回收率较好：血清、EDTA血浆、脑脊液的回收率分别平均为89.4%、76.3%、107.3%（图4）。

稀释线性度较好：血清（2x-128x）、EDTA血浆（2x-128x）、脑脊液（8x-512x）的稀释线性度分别为110.0%、130.0%、100.0%（图4）。