小鼠脑脊髓炎病毒TMEV的生物学特点
小鼠脑脊髓炎病毒也称Theiler氏小鼠脑脊髓炎病毒 (Theiler's murine encephalomyelitis virus,TMEV)，其核酸为负链单股RNA，属于微RNA病毒科，心病毒属。我国小鼠群的TMEV感染率较高，报道称上世纪90年代普通小鼠群中感染率可达8~35%。被感染的小鼠多数呈隐性感染状态，一般不表现临床症状。
TMEV病毒主要侵害小鼠的中枢神经系统，有时表现出脑脊髓炎和后肢麻痹等症状。TMEV分为多个毒株，不同的TMEV毒株的毒力也不同，主要可分为两类:
高毒力毒株，可引起急性致命性脑炎，如GDVII株和FA株;
低毒力毒株，可导致单核细胞浸润和脱髓鞘，如Be An株和DA株，其中脱髓鞘症状与人类的人多发性硬化症(MS)相似，因此TMEV感染是研究MS的重要模型。
TMEV感染不光对实验动物健康造成危害，对科研工作者的健康也造成了威胁和干扰。GB 14922-2022《实验动物 微生物、寄生虫学等级及监测》中TMEV是SPF级小鼠必要时需要排除的病毒项目。
 
小鼠脑脊髓炎病毒的检测方法
TMEV可采用多种方法进行检测，如抗体抗原检测和分子生物学核酸检测。抗体抗原检测包括酶联免疫吸附试验(ELISA)、免疫荧光试验(IFA)和免疫酶试验(IEA)等。分子核酸检测可以进行荧光定量RT-PCR多种方法进行检测。小鼠人为注射感染后脑部组织可较早的感染到核酸，并且持续多天脑部都可以检测到核酸，而其他组织器官的核酸量逐渐消失。TMEV的抗体则出现较晚，对免疫受损或者免疫缺陷的鼠，则产生抗体较少甚至不产生抗体，无法进行抗体检测。血清学检测方法不适用于病毒早期感染的诊断，也不适应免疫受损的鼠进行检测。
实时荧光定量PCR技术则表现出高精确度,高灵敏性，污染少等优点，已成为病毒感染诊断的重要手段。qRT-PCR检测方法可作为实验动物国家标准的有力补充。翼和生物的SPF.M/R-OVH-005检测试剂盒，采用实时荧光定量PCR技术检测TMEV，使用Taqman荧光探针，在HEX或者VIC通道进行TMEV病毒检测，一个孔可同时检测TMEV、鼠痘病毒和多瘤病毒。不仅如此，翼和生物的SPF.M/R-OV-001检测试剂盒可以同时检测6种选检病毒。该款试剂盒灵敏度高，特异性强，闭管操作污染少，操作简单快捷，是TMEV检测的有效手段。