在癌症治疗领域，肺癌转移因肺部复杂的血管网络和免疫抑制微环境，一直是临床难以攻克的难题。传统皮下疫苗难以在转移部位引发局部免疫应答，而近期发表于《Advanced Materials》的一项研究《Inhalable Nanovaccine Based on Bioengineered Bacteria Derived Membrane Vesicles Against Lung Metastasis》，成功开发出基于生物工程细菌膜囊泡的吸入式纳米疫苗 BMVax，为肺癌转移防治带来革命性突破。值得关注的是，在这项前沿研究中，Absin 的丙酮酸钠（abs44076143）全程助力细胞培养环节，为疫苗效果验证提供了稳定可靠的实验基础。

一、研究背景：肺癌转移治疗的 “老大难” 与疫苗研发新方向
肺部作为多种癌症的主要转移部位，其特殊的生理环境让传统治疗手段屡屡受限：手术难以清除微小转移灶，化疗易引发全身毒性和耐药性，常规皮下疫苗更是无法激活肺部局部黏膜免疫。为解决这一痛点，研究团队将目光投向细菌膜囊泡（BMVs） —— 这类源于细菌裂解的纳米结构，既能保留脂多糖、孔蛋白等免疫刺激成分，又可通过基因工程加载特异性抗原，成为 “抗原递送 + 免疫激活” 的双功能疫苗载体。

吸入式纳米疫苗 BMVax 抗肺癌转移机制示意图

二、Absin 产品丙酮酸钠（abs44076143）在研究中的作用
在该研究的细胞实验环节，团队需培养 OT-I 转基因小鼠脾脏来源的 T 细胞，以评估 BMVax 激活抗原特异性 T 细胞增殖的能力。OT-I T 细胞作为免疫应答的关键效应细胞，其体外存活、活化与增殖状态直接影响实验结果的准确性，而 Absin 的 丙酮酸钠（abs44076143）在细胞培养基中发挥了三大作用：

1、维持细胞能量稳态，保障 T 细胞活性
OT-I T 细胞在体外培养过程中，需持续消耗能量以维持活化和增殖。丙酮酸钠作为糖酵解途径的关键中间产物，可直接为细胞供能，尤其在葡萄糖代谢不足时，能快速补充能量，避免 T 细胞因能量匮乏而失活。研究中，团队在 1640 完全培养基中添加 1mM 丙酮酸钠（abs44076143），确保了 T 细胞在 72 小时共培养实验中始终保持高活性，为后续检测 T 细胞增殖（CFSE 染色法）和细胞因子分泌（TNF-α、IFN-γ）奠定基础。

2、调节培养基 pH 值，稳定培养环境
细胞代谢过程中会产生乳酸等酸性物质，导致培养基pH 值下降，进而抑制 T 细胞生长。丙酮酸钠可通过缓冲作用中和部分酸性物质，维持培养基 pH 稳定在 7.2-7.4 的适宜范围，为 OT-I T 细胞提供稳定的生长环境，减少因环境波动导致的实验误差。

3、抗氧化损伤，保护细胞功能
体外培养体系中，细胞易受活性氧（ROS）攻击，导致细胞膜损伤、功能异常。

丙酮酸钠具有一定的抗氧化能力，可清除部分 ROS，保护 OT-I T 细胞的细胞膜完整性和免疫功能，确保其能正常识别抗原并发生增殖应答。

三、研究成果：BMVax 疫苗的突破性疗效
研究团队通过一系列体内外实验，证实了吸入式 BMVax 疫苗的卓越性能：
体外实验：BMVax 促进树突状细胞（DC）抗原摄取效率提升，抗原交叉呈递能力是抗原 + BMV 混合组的 2.2 倍，可有效激活抗原特异性 T 细胞增殖；
体内预防效果：在 B16-OVA 肺癌转移模型中，吸入 BMVax 使气管支气管淋巴结（TBLNs）中的生发中心 B 细胞增加 5.8 倍、滤泡辅助 T 细胞增加 4.9 倍，肺癌转移完全预防率达 83.3%；
体内治疗效果：与皮下注射相比，吸入 BMVax 使肺部抗原特异性 T 细胞增加 2.9 倍，肿瘤浸润 T 细胞的细胞毒性和增殖能力显著增强，小鼠存活时间大幅延长。

这些成果的取得，离不开每一个实验环节的精准把控，而 Absin 的 丙酮酸钠（abs44076143）作为细胞培养的 “幕后功臣”，为免疫细胞功能验证提供了稳定可靠的保障，间接推动了新型疫苗的疗效确认。

四、为何选择 Absin？
作为生命科学研究领域的优质试剂供应商，Absin 的丙酮酸钠（abs44076143）凭借三大优势成为该研究的优选：
高纯度与高稳定性：纯度≥99%，无核酸酶、内毒素污染，可直接用于细胞培养，避免杂菌或杂质对细胞的干扰；
严格质量控制：每批次产品均经过细胞毒性、溶解性、pH 值等多项指标检测，确保批次间一致性，减少实验重复误差；
便捷使用：粉末状试剂易溶解，1mM 浓度即可满足大多数免疫细胞、肿瘤细胞的培养需求，适配多种培养基配方。

Absin丙酮酸钠（abs44076143）通过稳定细胞培养体系，为新型疫苗的免疫活性验证提供了关键支持，间接推动了肺癌转移治疗新策略的诞生。

参考文献：
Inhalable Nanovaccine Based on Bioengineered Bacteria-Derived Membrane Vesicles Against Lung Metastasis. Adv Mater. 2025 Sep 4 .

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