在肠道健康研究领域,神经与免疫的交互调控始终是前沿热点。近期发表于国际顶刊《Immunity》(IF=26.3)的一项突破性研究 ——“Bi-directional communication between intrinsic enteric neurons and ILC2s inhibits host defense against helminth infection ”,首次阐明了肠道局部神经与免疫细胞的负反馈调控回路。而在这项高难度研究中,Absin 的两款核心产品 ——正常驴血清(货号:abs935) 与正常兔血清(货号:abs946),凭借优异的封闭性能,成为免疫荧光实验成功的关键支撑,助力科研团队精准解析神经元活化与细胞亚型定位。


研究核心:肠道 “神经 - 免疫” 的双向制衡
肠道作为人体 “免疫与神经的交汇枢纽”,当遭遇寄生虫(如巴西日圆线虫)入侵时,2 型固有淋巴细胞(ILC2)会分泌 IL-13 等细胞因子启动抗寄生虫防御;而肠内固有神经元(iENs)作为肠道 “本地神经指挥中心”,是否参与这一过程长期未知。

本研究团队通过单细胞测序、基因编辑小鼠模型等技术,首次揭示:寄生虫感染后,ILC2 分泌的 IL-13 会激活表达 IL-13R 的 iENs 亚型(IPANs),被激活的 iENs 则通过分泌 β-CGRP 反向抑制 ILC2 活性,形成 “激活 - 抑制” 的双向负反馈。这一机制既避免了免疫过度激活损伤肠道,也在一定程度上削弱了宿主的抗寄生虫能力,为寄生虫感染治疗与炎症调控提供了全新靶点。
Absin 驴血清、兔血清:免疫荧光实验的 “特异性守护者”
在这项涉及多维度细胞标记、多物种抗体共染的研究中,免疫荧光染色是解析 iENs 活化状态、定位 IL-13R⁺iENs 亚型的核心技术。而 Absin 的 abs935 与 abs946 血清产品,通过精准封闭非特异性结合位点,为实验结果的准确性与重复性提供了关键保障,具体应用场景及作用如下:

Absin 正常驴血清abs935 的作用:
阻断非特异性结合,降低背景干扰:肠道肌肉层组织(iENs 主要分布区域)含大量 Fc 受体,易与一抗(兔源抗 c-FOS 抗体、鼠源抗 HuC/D 抗体)非特异性结合,导致背景荧光紊乱。实验中,科研团队使用含 2% abs935 的封闭液预处理组织 —— 驴血清中的免疫球蛋白可优先结合这些无关位点,避免一抗被 “误吸附”,让荧光信号更精准地来自目标蛋白。
兼容多物种抗体体系:本实验一抗来源涉及兔、鼠两种物种,abs935(驴源)与两者无交叉反应,不会与一抗竞争结合靶点,保障双标染色的特异性。
2、正常兔血清(abs946):IL-13R⁺iENs 亚型定位的 “精准导航仪”
Absin 兔血清abs946 的核心作用:
阻断交叉反应,保护鼠源一抗:实验中抗 HuC/D 抗体为鼠源,后续二抗为驴抗鼠 Cy5(蓝色)。若组织中存在可与鼠源抗体交叉结合的位点,会导致 HuC/D 染色假阳性。此时需用含 0.5% abs946 的封闭液二次封闭 —— 兔血清可预先结合这些交叉位点,确保 HuC/D 仅与特异性二抗结合,避免信号干扰。
保障亚型分析准确性:通过 abs946 处理,团队清晰观察到:感染后,IL-13R⁺iENs 中 c-FOS⁺的比例(约 42%)显著高于 IL-13R⁻iENs(约 9%),直接证实 IL-13R 是 iENs 感知 IL-13 信号的关键受体。若缺乏 abs946 的封闭,交叉反应会导致 IL-13R⁻iENs 中出现假阳性 c-FOS 信号,干扰亚型分析。
本研究不仅揭示了肠道神经 - 免疫交互的全新机制,更为寄生虫感染治疗(如阻断 β-CGRP 增强 ILC2 活性)、过敏性炎症干预提供了新方向。 Absin 驴血清(abs935)和兔血清(abs946)从免疫荧光的封闭处理,到组织染色的信号保障,助力科研人员攻克技术难点。
参考文献
Bi-directional communication between intrinsic enteric neurons and ILC2s inhibits host defense against helminth infection. Immunity. 2025 Jan 30 .
使用产品
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货号 |
名称 |
规格 |
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驴血清 |
100mL |
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兔血清 |
200mL |
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货号 |
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