在抗体药物研发领域，如何全面、准确地评估候选药物的功能活性，始终是研发人员面临的核心挑战。南模生物药理药效服务平台由海内外资深的药理专家领衔，依托南模生物在模式动物资源领域的深厚积累，构建了一个庞大而精细的模型库，包括上千种靶点人源化动物模型，数百种药物或手术诱导的疾病模型，以及丰富的人源鼠源细胞系定制资源。这些模型覆盖了肿瘤学、炎症疾病、代谢与心血管系统、神经系统等多个至关重要的医疗研究领域，为科研创新和药物开发提供了强大的实验工具。

在丰富的临床前药理药效服务类型中，南模生物体外药效检测服务平台重点聚焦于靶标验证、药物筛选、药物体外功能学及联合体内药理药效团队开展的药物机理研究，可提供细胞活性测试、ADCC/TDCC、MLR试验、CDC试验、ADC旁观者试验等相关细胞实验服务。不仅可提供定制化实验设计，更以真实、可靠的数据，为您提供从靶点结合到效应功能的完整评价解决方案，助力您精准把握药物活性，加速研发进程。

靶点1：CD20

• 流式细胞检测（FACS）

图1. FACS法检测抗体与Raji细胞 (CD20+) 的结合能力。利妥昔单抗以剂量依赖的方式与Raji细胞上表达的CD20结合。

• ADCC（抗体依赖细胞介导的细胞毒性）检测

图2. 基于CD16a (158V) (Luc) Jurkat Reporter细胞的ADCC检测。利妥昔单抗通过结合CD16a (158V) 激活NFAT信号传导。

• ADCP（抗体依赖细胞吞噬作用）检测

图3. 基于hCD64 (Luc) Jurkat Reporter细胞的ADCP检测。利妥昔单抗通过结合CD64激活NFAT信号传导。

• 补体依赖细胞毒性（CDC）检测

图4. Rituximab (Anti-CD20) 介导的CDC杀伤。利妥昔单抗通过补体依赖的细胞毒性作用杀伤细胞。

靶点2：TL1A

• 均相时间分辨荧光技术（HTRF）

图5. HTRF检测TL1A/DR3的结合情况。Tulisokibart (anti-TL1A)以剂量依赖的方式抑制TL1A和DR3的结合。

靶点3：DLL3
DLL3作为小细胞肺癌的热门靶点，我们同时支持ADC和BiTE两类药物的功能评估。

• ADC药物 FZ-AD005 细胞毒性实验：CTG法

图6. FZ-AD005以剂量依赖的方式杀伤SHP-77细胞。

• BiTE药物AMG 757的靶点结合FASC检测以及TDCC杀伤评价

图7. FACS法检测与靶细胞的结合能力，AMG757以剂量依赖的方式结合DLL3和CD3；TDCC检测对靶细胞的杀伤能力，AMG 757以剂量依赖的方式介导T细胞依赖性细胞毒性 (TDCC) 。

靶点4：HER2

• 细胞毒性检测

图8. CTG法检测TDM-1对靶细胞的杀伤。TDM-1以剂量依赖的方式杀伤HCC1954细胞。

图9. Trastuzumab (Anti-HER2) 介导的ADCC作用。曲妥珠单抗以剂量依赖的方式介导抗体依赖的细胞毒性作用。

• ADC药物 T-dxd 旁观者杀伤效应检测

图10. T-dxd药物的旁观者杀伤效应检测。T-dxd通过旁观者效应杀伤HER2阴性的MDA-MB-468细胞。

靶点5：4-1BB

• 激动剂评价

图11. 基于4-1BB/Luc Reporter Jurkat细胞的4-1BB激动剂效果评价。乌瑞鲁单抗通过结合4-1BB激活NF-κB信号传导。

靶点6：PD1/PDL1

• PD1/PDL1通路阻断评价：混合淋巴细胞反应（MLR）

• 双特异性抗体功能评价：TDCC

• 免疫细胞分析
• 肿瘤浸润淋巴细胞分析
• 多细胞因子分析
• 受体占位(RO)分析

• ADCC/TDCC
• MLR试验
• CDC试验
• ADC旁观者试验