SPECT/CT监测分段给药提升 ¹⁷⁷Lu-PSMA-617 前列腺癌治疗效果
2026-05-15 来源:曼斯普医学 点击次数:68
摘要
本研究探讨 ¹⁷⁷Lu-PSMA-617 分段给药在前列腺癌动物模型中的治疗价值。将总剂量 30 MBq 分为单次注射、24 小时间隔两次注射、6 天间隔两次注射三组。结果显示，24 小时分段组肿瘤摄取更高、复发更慢、中位生存期显著延长，证明短间隔分段可提升放射性配体治疗效果，为临床优化 PSMA 诊疗方案提供依据。
图1：论文封面概要
方法
构建 BALB/c 裸鼠 LNCaP 前列腺癌皮下移植瘤模型，分为三组：单次 30 MBq 组、2×15 MBq（24h 间隔）、2×15 MBq（6 天间隔）。采用 nanoScan SPECT/CT 动态监测肿瘤摄取，长期观测肿瘤体积与小鼠生存期，非参数检验统计差异。
分子影像设备应用
使用美迪索nanoScan SPECT/CT小动物成像系统，能窗 188–229 keV，采集 20 分钟。CT 用于解剖定位与衰减校正，SPECT 经 TeraTomo 3D 重建，VivoQuant 软件勾画肿瘤 ROI，以 % IA/g 定量放射性摄取。
分子影像设备实验结果
SPECT/CT 显示 24 小时分段组肿瘤摄取高于单次组，6 天组第二次给药后摄取显著降低；肿瘤摄取差异与治疗效果趋势一致（图 2）。
图 2（原文 Fig.2C）：SPECT/CT MIP 图，清晰显示 24 小时分段给药后肿瘤高摄取。
研究结果
24 小时分段组肿瘤生长显著慢于单次组，生存期从 46 天延长至 71.5 天；6 天组疗效接近 24 小时组，但未达统计学差异；三组均无明显体重下降与毒副作用（图 3）。
图 3（原文 Fig.3）：相对肿瘤体积变化曲线，证实 24 小时分段组抑瘤效果最优。
研究结论
¹⁷⁷Lu-PSMA-617 采用24 小时短间隔分段给药可显著提升前列腺癌治疗效果、延长生存期，优于单次大剂量与长间隔分段。SPECT/CT 证实分段给药可提高肿瘤摄取与辐射剂量利用率，该策略具备临床转化潜力，有望改善转移性前列腺癌患者预后（图 4）。
图 4（原文 Fig.4）：生存曲线，直观显示 24 小时分段组生存期显著延长。
原文出处DOI：10.1186/s13550-026-01417-9
本研究探讨 ¹⁷⁷Lu-PSMA-617 分段给药在前列腺癌动物模型中的治疗价值。将总剂量 30 MBq 分为单次注射、24 小时间隔两次注射、6 天间隔两次注射三组。结果显示，24 小时分段组肿瘤摄取更高、复发更慢、中位生存期显著延长，证明短间隔分段可提升放射性配体治疗效果，为临床优化 PSMA 诊疗方案提供依据。
图1：论文封面概要方法
构建 BALB/c 裸鼠 LNCaP 前列腺癌皮下移植瘤模型，分为三组：单次 30 MBq 组、2×15 MBq（24h 间隔）、2×15 MBq（6 天间隔）。采用 nanoScan SPECT/CT 动态监测肿瘤摄取，长期观测肿瘤体积与小鼠生存期，非参数检验统计差异。
分子影像设备应用
使用美迪索nanoScan SPECT/CT小动物成像系统，能窗 188–229 keV，采集 20 分钟。CT 用于解剖定位与衰减校正，SPECT 经 TeraTomo 3D 重建，VivoQuant 软件勾画肿瘤 ROI，以 % IA/g 定量放射性摄取。
分子影像设备实验结果
SPECT/CT 显示 24 小时分段组肿瘤摄取高于单次组，6 天组第二次给药后摄取显著降低；肿瘤摄取差异与治疗效果趋势一致（图 2）。
图 2（原文 Fig.2C）：SPECT/CT MIP 图，清晰显示 24 小时分段给药后肿瘤高摄取。研究结果
24 小时分段组肿瘤生长显著慢于单次组，生存期从 46 天延长至 71.5 天；6 天组疗效接近 24 小时组，但未达统计学差异；三组均无明显体重下降与毒副作用（图 3）。
图 3（原文 Fig.3）：相对肿瘤体积变化曲线，证实 24 小时分段组抑瘤效果最优。研究结论
¹⁷⁷Lu-PSMA-617 采用24 小时短间隔分段给药可显著提升前列腺癌治疗效果、延长生存期，优于单次大剂量与长间隔分段。SPECT/CT 证实分段给药可提高肿瘤摄取与辐射剂量利用率，该策略具备临床转化潜力，有望改善转移性前列腺癌患者预后（图 4）。
图 4（原文 Fig.4）：生存曲线，直观显示 24 小时分段组生存期显著延长。原文出处DOI：10.1186/s13550-026-01417-9
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