引言
肝脏是人体核心代谢调控与生物转化器官，其生理功能稳态易受病毒感染、药物暴露、酒精滥用及代谢紊乱等多因素累积损伤，诱发包括代谢相关脂肪性肝病、慢性病毒性肝炎、肝纤维化、肝硬化乃至肝细胞癌在内的系列肝脏疾病。因此，开发高特异性、高灵敏度的非侵入性生物标志物，对肝脏疾病严重程度分层、病情进展动态监测及临床预后评估有不可替代的临床价值。

什么是CK18-M30？肝脏的"求救信号"
人体细胞骨架系统中的细胞角蛋白家族，是维持细胞形态和功能稳定的重要蛋白质。其中，细胞角蛋白18（CK18）是肝细胞内主要的中间丝蛋白，占到肝细胞总蛋白的5%左右。CK18 - M30，也就是CK18的凋亡特异性片段。在肝细胞发生程序性死亡（即凋亡）的过程中，caspase酶类会对CK18进行切割，使得M30片段释放进入血液。与完整的 CK18 相比，CK18-M30 的核心特征是携带了胱天蛋白酶切割后的特异性 "凋亡标签"，且仅在细胞凋亡过程中产生，坏死或正常细胞中几乎不出现，这使其成为区与坏死、监测上皮细胞凋亡水平的 "金标准" 标志物之一。

CK18 detection and distinction between M30 and M65 immunoassays

国际指南共识：CK18-M30的权威背书
CK18-M30的临床应用价值并非空穴来风，它已获得全球范围内多项顶级临床指南和研究报告的明确认可与推荐，证据等级不断提升。

早在2016年，欧洲肝病学会（EASL）在其发布的《非酒精性脂肪性肝病临床实践指南》中就明确指出，包括CK18片段在内的血液生物标志物面板，对于区分单纯性脂肪变与非酒精性脂肪性肝炎（NASH）具有实用价值。

美国肝病研究协会（AASLD）在2023年更新的《代谢功能障碍相关脂肪肝病（MASLD）实践指导》中，虽强调肝活检仍是诊断脂肪性肝炎（MASH）的金标准，但同样认可包括CK18-M30在内的血清标志物在临床研究和特定患者管理中的辅助作用。

CK18-M30的临床应用价值
在临床治疗监测中，CK18-M30在肝脏疾病的检测和治疗发挥着重要作用。在NASH（现称MASH）新药Resmetirom的临床试验中，治疗后患者的CK18-M30水平明显下降，且下降幅度显著优于传统肝功能标志物。这一特性使得CK18-M30可实时、客观地反映肝脏炎症消退与肝细胞损伤修复进程，为临床医生早期判断治疗应答、及时优化个体化治疗策略提供高可信度的循证依据，对提升MASH等慢性肝病的治疗精准度与预后改善具有重要临床意义。

与单纯脂肪病患者及边缘诊断患者相比，NASH患者血液中CK-18片段显著增加

在慢性乙型肝炎（CHB）和丙型肝炎（HCV）管理中，CK18-M30提供了超越传统肝酶（ALT/AST）的更敏感的肝细胞损伤信息。研究显示，慢性乙型肝炎患者血清CK18-M30水平与肝脏病理炎症分级（G）显著正相关。对于正在接受抗病毒治疗的患者，动态监测CK18-M30变化，有助于从细胞损伤层面更早、更直接地评估治疗应答和炎症缓解情况。

对照组个体以及AST（A）或ALT（B）水平正常或升高的HCV患者的血清CK-18裂解产物水平比较。

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