台湾科研团队在《npj Parkinson's Disease》发表研究Cryopreservable dopaminergic progenitors derived from human iPSCs with accelerated loss of pluripotency and early functional restoration in Parkinsonian rats [www.nature.com/articles/s41531-026-01399-4]，建立可冻存即用型人 iPSC 来源中脑多巴胺能祖细胞（mDAp）分化方案，为帕金森病细胞替代治疗提供新路径。

研究在原有神经诱导体系基础上优化工艺，结合 n‑丁烯基苯酞（n‑BP）处理，加速多能性标记 OCT4 的体外下调，大幅提升分化效率，最终实现 71% 的 iPSC 定向分化为功能性 mDA 神经元。iPSC 分化神经元会产生幅度微弱的胞外电活动，传统检测手段捕捉难度高，团队采用日本 MED64 多电极阵列 MEA 系统开展胞外记录，稳定捕获神经元爆发式放电、外界刺激诱发的阶段性电生理信号，直观验证体外神经元具备完整电生理功能。

细胞冻存复苏后仍可保持分化潜能。移植至 6‑OHDA 诱导的帕金森模型大鼠纹状体后，移植 mDA 祖细胞 8 周即可完成存活、分化，神经突起向外延伸，动物运动功能得到显著恢复；免疫缺陷小鼠长达 24 周观察周期未见畸胎瘤、神经肿瘤，证明该细胞产品具备良好安全性。

该方案得到的可低温冻存 mDA 祖细胞，可实现移植后早期功能修复。MED64 MEA 无创胞外多通道记录能力，为 iPSC 衍生神经元功能质控、神经药理评估提供关键硬件支撑，推动干细胞向临床转化落地。

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