澳洲墨尔本大学研究团队于《ACS Nano》发表研究论文 “Monoclonal Antibody‑Functionalized Polymer Particles: Targeting Cancer Cells in the Presence of Protein Coronas” [原文链接：doi.org/10.1021/nn506929e]，揭示蛋白冠对抗体修饰聚合物载体靶向效果的影响。

纳米载体进入生物体液后表面会快速形成蛋白冠，普遍认为蛋白冠会遮蔽靶向位点，削弱纳米颗粒的识别能力。该团队对 huA33 单克隆抗体修饰的 PMA 胶囊与核壳颗粒开展研究，颗粒暴露于人血清后，分别鉴定出 83 种、65 种表面吸附蛋白，且血清浓度会直接改变蛋白冠组分。

研究借助流式细胞术与荧光显微镜，定性定量评估载体对结肠癌细胞的结合效果。实验证实，即便形成不同组分的蛋白冠，聚合物载体依旧保持优异靶向性能。在混合细胞体系中，PMA 胶囊可靶向约 70% A33 阳性细胞，颗粒可达 90%，和无蛋白冠组别无明显差异，证明工程化颗粒表面功能可在蛋白冠环境下得以保留。

为保障实验数据稳定可靠，研究采用 ApogeeFlow 纳米流式开展检测工作。ApogeeFlow 纳米流式在细胞、病毒、外泌体的分析分选方面表现稳定出色，信而有证，为纳米生物颗粒表征提供有力技术支撑。

 
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