Tau 抗体 (YA5817) 是 MedChemExpress(MCE)推出的一种兔来源、无偶联标记、抗 Tau 蛋白(微管相关蛋白 tau,由 MAPT 基因编码)的单克隆 IgG 抗体。该抗体可特异性识别内源性 Tau 蛋白(预测分子量 79 kDa,实际观测 50–80 kDa 宽条带),反应种属覆盖人、小鼠、大鼠,兼容免疫组化(IHC-P)、蛋白质免疫印迹(WB)、细胞免疫荧光(ICC/IF)、免疫沉淀(IP)与 ELISA 等多种实验体系。Tau 蛋白是促进微管组装与稳定的核心神经元骨架蛋白,其异常过度磷酸化形成成对螺旋丝(PHF-tau)与神经原纤维缠结(NFT)是阿尔茨海默病(AD)等 tau 蛋白病的标志性病理特征,因此该抗体已成为神经科学、神经退行性疾病机制与 tau 靶向药物研发领域的核心工具抗体。
一、产品基础理化信息与储存运输规范Tau 抗体 (YA5817) 拥有明确的制剂组成与稳定的理化性质,核心基础参数如下:该产品品牌为 MedChemExpress(MCE),货号 HY-P86125,克隆号 YA5817,为兔来源(Rabbit)、无偶联标记(Non-conjugated)、无修饰(Unmodified)、Protein A 亲和纯化的单克隆 IgG 抗体,特异性识别内源性 Tau 蛋白。抗体的预测分子量为 79 kDa,实际观测条带为 50–80 kDa(Tau 存在多种剪接异构体与广泛磷酸化修饰,WB 中呈现宽条带是其特征,以实测为准);对应蛋白数据库编号 P10636,基因 ID 4137(MAPT);反应种属为人、小鼠、大鼠(Human, Mouse, Rat);RRID 编号 AB_3719087。
运输与储存方面,产品以溶液形式提供,采用蓝冰运输;组分缓冲液为 PBS,含 50% 甘油、0.05% Proclin 300 与 0.05% BSA。-20℃条件下可稳定保存 1 年,需避免反复冻融;不同批次浓度可能存在差异,具体浓度以对应批次 COA 为准。每个批次均配套 Data Sheet、SDS、COA、抗体使用指南等质检文件。
二、核心产品活性与药理机制靶点生物学:Tau(微管相关蛋白 tau,别名 MAPT、MAPTL、MTBT1、PHF-tau、神经原纤维缠结蛋白)是主要在神经元中表达的微管相关蛋白,可促进微管的组装和稳定,参与神经元极性的建立和维持。其 C 端结合轴突微管,N 端结合神经细胞质膜组分,可作为连接二者的接头蛋白发挥功能;TAU/MAPT 在神经元胞体中定位于以中心体为边界的区域,预先决定轴突的极性。短亚型 Tau 可维持细胞骨架的可塑性,而长亚型更倾向于发挥稳定细胞骨架的作用。
磷酸化与病理聚集:Tau 蛋白的微管结合活性受磷酸化严格调控 —— 脯氨酸定向蛋白激酶(PDPK1、CDK1、CDK5、GSK3、MAPK)可磷酸化 SP/TP 基序中的丝氨酸和苏氨酸残基;MAP / 微管亲和力调节激酶(MARK1-4)可磷酸化 KXGS 基序中的丝氨酸残基,导致微管脱离并解聚。在阿尔茨海默病脑中,Tau 蛋白以异常过度磷酸化的形式存在,构成成对螺旋丝(PHF)的主要蛋白组分 —— 这是神经原纤维缠结与老年斑神经炎的核心病理基础。
剪接异构体与遗传性 tau 蛋白病:MAPT 基因通过外显子 10 的可变剪接产生含 3 个或 4 个微管结合重复(3R/4R)的异构体,P10636 共存在 9 种异构体(预测分子量 32.9–80.9 kDa);PNS-tau 亚型在周围神经系统中表达,其余亚型在中枢神经系统中表达。MAPT 基因错义突变(如 G272V、P301L、R406W)及外显子 10 5' 剪接位点突变可导致 17 号染色体连锁额颞叶痴呆伴帕金森综合征(FTDP-17),剪接位点突变通过增加含外显子 10 转录本的比例提高 4R-tau 占比,直接证明 tau 稳态失衡可致病。
翻译后修饰与清除:Tau 蛋白经历多种协同修饰 —— 磷酸化与 O-GlcNAc 糖基化(含量约 8.2%)相互下调;PHF-tau 可被 PPP5C 去磷酸化,并经 Lys-48(为主)、Lys-6、Lys-11 连接的多聚泛素化修饰后通过 SQSTM1 依赖性途径经蛋白酶体降解;非酶促糖基化(AGEs)可能在稳定 PHF 聚集、促进 AD 神经纤维缠结形成中发挥作用。Tau 还与 MARK1-4、PIN1、LRRK2、LRP1、SGK1、EPM2A 等蛋白互作,参与信号调控与内吞。需说明的是,相关靶点功能信息源自公开文献,具体实验条件以 MCE 产品说明为准。
三、应用验证与功能研究Tau 抗体 (YA5817) 已在组织、蛋白与细胞水平多个实验体系中完成系统验证,覆盖从形态学定位到定量检测的多样化需求。
蛋白水平检测(WB):推荐稀释比 1:2000–1:10000。已验证大鼠脑、小鼠脑、大鼠肺、小鼠肺组织裂解液(各 20 μg)—— 一抗 1/5000 稀释 4℃ 孵育过夜,Beta Actin 内参(HY-P80993,1/10000),羊抗兔 IgG-HRP 二抗(HY-P8001,1/10000),可在约 55 kDa 处检出特异性条带(Tau 多异构体特征宽带)。
组织形态学检测(IHC-P):推荐稀释比 1:200–1:1000。已验证大鼠海马(1/800)、人脑、人小脑、人肾、小鼠脑、小鼠肾(1/500)石蜡切片 —— 柠檬酸钠缓冲液(pH 6.0)热介导抗原修复 8 分钟,quick block 室温封闭 0.5 小时,一抗 4℃ 孵育过夜,HRP 偶联紧凑聚合物系统检测,DAB 显色、苏木素复染、DPX 封片。
细胞定位检测(ICC/IF):推荐稀释比 1:200–1:1000。已在 Neuro-2a 神经母细胞瘤细胞中以 1/300 与 1/500 完成验证 ——4% 多聚甲醛固定 15 分钟、0.1% Triton X-100 透化 15 分钟、一抗 4℃ 过夜、AF488 偶联羊抗兔 IgG H&L(HY-P8002,1/1000)检测、DAPI 复染,可清晰显示 Tau 的细胞骨架 / 轴突分布。
定量与互作检测(ELISA / IP):ELISA 推荐稀释比 1:5000–1:20000,支持高灵敏度定量;IP 推荐稀释比 1:50–1:200,适配内源性 Tau 的免疫沉淀与磷酸化 / 互作分析。
四、参考文献支撑[1]. Weingarten MD, et al. A protein factor essential for microtubule assembly. Proc Natl Acad Sci U S A. 1975;72(5):1858-1862.
[2]. Grundke-Iqbal I, et al. Abnormal phosphorylation of the microtubule-associated protein tau (tau) in Alzheimer cytoskeletal pathology. Proc Natl Acad Sci U S A. 1986;83(13):4913-4917.
[3]. Hutton M, et al. Association of missense and 5'-splice-site mutations in tau with the inherited dementia FTDP-17. Nature. 1998;393(6686):702-705.
Tau 抗体 (YA5817) 凭借对微管相关蛋白 Tau 的高特异性识别、跨人 / 小鼠 / 大鼠三种种属的反应性、覆盖 WB/IHC-P/ICC-IF/IP/ELISA 五体系的完整验证方案与对多异构体宽条带的明确分子量定位,成为神经元骨架生物学与 tau 蛋白病研究领域的标杆工具抗体。其在神经元极性建立、微管稳定与 AD、FTDP-17、PSP 等 tau 蛋白病的病理机制研究中表现稳定,不仅为轴突生物学、tau 磷酸化调控与神经退行性病理机制的基础研究提供了可靠检测载体,也为 tau 靶向抗体药物、tau 聚集抑制剂与抗磷酸化干预策略的开发开辟了全新方向。依托里程碑级文献背书与严格的品控体系,该抗体将持续在神经科学、神经病理学与转化医学领域的科研创新中发挥重要价值。






