Illustration of chemical structures of lysine, acetyllysine, succinyllysine and methylmalonyllysine residues.
早期研究认为,琥珀酰化是线粒体内依赖琥珀酰辅酶 A 浓度和 pH 值的非酶促过程。然而随着研究深入,一个复杂的酶调控网络逐渐清晰:p300/CBP、α-KGDHC 等作为 "书写者"(Writer)催化修饰发生,而 SIRT5、SIRT7 等 "橡皮擦"(Eraser)则负责动态去除修饰。这种非酶促与酶促机制的协同作用,揭示了细胞内代谢调控的精细平衡。
二、多领域探索:琥珀酰化修饰的广泛调控作用Succinate and succinylation in immunity. (A) The scheme of the TCA cycle. (B) Succinate and succinylation play multi faceted roles in the tumor microenvironment including macrophage (TAM, tumor-associated macrophage) polarization, T cell growth and differentiation, dendritic cell antigen processing capacity, follicular B cell activation and B cell antibody response, and tumor metastasis.
阿尔茨海默病(AD)研究中,琥珀酰化修饰揭示了全新的分子病理机制:
在糖尿病性心肌病研究中,SIRT5 通过去琥珀酰化 CPT2 K424 位点,恢复脂肪酸代谢关键酶活性,有效缓解心肌脂毒性,为代谢性心脏损伤提供了代谢调控新策略。
植物研究领域同样展现了琥珀酰化修饰的跨物种调控魅力:棉花应对黄萎病感染时,GhPSB27 蛋白的 Khib/Ksuc 双重修饰通过调节光合作用与活性氧代谢,实现抗病性与产量的平衡,为作物改良提供了新视角。
三、未来展望:从单一修饰到网络调控作为修饰抗体领域的超势力新星,杭州斯达特依托专有兔单B细胞抗体开发平台,自主开发的琥珀酰化泛抗体(货号:S0B1272)具有特异性强,亲和力强,批件稳定性一致等优势,可为国内外科研团队提供精准的修饰研究解决方案。
在生命科学的版图上,琥珀酰化修饰如同一块关键拼图,正在线粒体能量代谢与疾病调控的画卷中勾勒出清晰的轮廓。随着研究的深入,这个曾经的 "新型修饰" 有望成为连接代谢紊乱与疾病发生的核心枢纽,为人类攻克重大疾病提供源源不断的创新灵感。从细胞能量工厂到疾病治疗前线,琥珀酰化修饰的探索之旅,正引领我们走向更精准的医学未来。
Reference:
1、Zhang, Z., Tan, M., Xie, Z. et al. Identification of lysine succinylation as a new post-translational modification. Nat Chem Biol 7, 58–63 (2011). https://doi.org/10.1038/nchembio.495
2、https://doi.org/10.1016/j.gendis.2022.10.028