前言：
在生命科学研究与分子诊断中，数据的稳定性、重复性与精准性，是决定科研成果与临床价值的关键。你是否也经历过这样的困扰？
•同一批样本，换人操作结果就不同？
•重复实验，CV值始终居高不下？
•“自动化”的一体机，仍需要大量手工加样？

问题的根源，往往出在“伪自动化”——许多“自动化”的数字PCR系统，仍依赖大量手工操作——尤其在加样环节，人为误差难以避免，最终导致数据波动、稳定性差。

一、所谓“自动化”，为何频现数据精准度差？
市面上多数数字PCR系统，尽管在扩增与检测环节实现了自动化，却在样本加样这一关键步骤“掉了链子”：
•手工移液精度波动，导致数据精准度降低；
•操作者间差异，使批次间结果难以比对；
•高频人工干预，大幅提升交叉污染风险。

在数字PCR这类高灵敏度检测技术中，这些看似微小的偏差，经过PCR指数级放大，最终表现为数据CV值高、重现性差——而这，正是许多科研与临床检测中“结果不可重复”的根源。

二、玄武的答案
全流程闭环自动化，从第一步就拒绝手工干预
玄武Aegaeon数字PCR系统，以AutoRuby全自动加样系统与Ruby芯片技术为核心，构建了真正的“样本进-结果出”全流程自动化闭环，从源头上杜绝人为误差。

☑ AutoRuby全自动加样系统
•10分钟完成96样本加样，效率提升300%；
•微滴数CV值降至3.5%，较手工操作提高2倍；
•拷贝数浓度CV值低至2.4%，数据重复性提升4倍。

☑ Ruby芯片一体化微滴生成与扩增
•微滴数量≥17000个/孔，动态范围达5个数量级；
•内置油相、无需封膜、无需手动加油，零污染风险；
•配合三独立PCR模块，可同时运行三种不同程序，灵活高效。

更重要的是：玄武系统具备微滴溯源功能，可在原始图像上查看每个微滴的大小、位置、扩增情况，自动剔除异常微滴，从根本上避免低浓度样本的假阳性。

三、不只做“机器自动化”，更做“数据可信化”
玄武所追求的，不是简单的“代替人手”，而是通过系统级闭环设计，确保：
•每一步可追溯：微滴体积、形态、位置全程可视化，异常微滴自动剔除；
•每一步可控制：荧光补偿、气压曲线、温度程序全程监控；
•每一步可重复：拷贝数浓度CV值低至2.4%，数据具备跨平台、跨批次可比性。

四、为谁设计？为何选择玄武？
我们服务的不仅是“机器自动化”，更是“数据可信化”：
•科研用户：追求数据发表级的重复性与精准度；
•检测机构：需要稳定、合规、可追溯的检测流程；
•工业客户（CGT、CDMO、疫苗生产等）：依赖高灵敏度、高重复性的质控平台。

结束语：
自动化的本质，不是为了省事，而是为了“不犯错”。
玄武Aegaeon数字PCR系统，以全流程闭环自动化为基石，以微滴芯片技术为核心，以数据重现性与精准度为承诺，重新定义“中国智造”的精准高度，为科研与临床检测提供真正可信的数字化解决方案。
精准可靠，始于每一步的自动化，成就于每一次数据的重现。
玄武Aegaeon——为可信的数据而生。