近日，《Journal of Extracellular Vesicles》发表的丹麦联合团队研究，首次证实ASGR1⁺-EVs（肝脏来源）和CD36⁺-EVs（脂肪代谢相关）为代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）潜在无创生物标志物，而Apogee A60 Micro-PLUS 高分辨率流式细胞仪是该研究的核心技术支撑，为MASLD精准诊断与干预监测开辟新路径。

MASLD 全球患病率达32%-38%，传统诊断依赖昂贵影像学或有创肝活检，缺乏便捷标志物。研究聚焦细胞外囊泡（EVs），借助Apogee仪器的超高分辨率、高稳定性、高灵敏度，实现血浆中EV亚群的直接精准检测，无需复杂富集预处理，大幅提升临床转化潜力。Apogee A60 Micro-PLUS通过三激光检测系统、采用0-1000nm设门及多参数同步分析，精准区分CD9⁺Lact⁺-EVs、ASGR1⁺-EVs、CD36⁺-EVs等亚群；每日标准化校准与严格清洗流程，保障了病例对照（3 组共88例）和纵向干预（1/5个月随访）研究的数据一致性；其高灵敏度成功捕捉到EV亚群的早期动态变化 — MASLD 患者减重 1 个月后，ASGR1⁺/CD36⁺-EVs 即显著下降 1.6 倍，且下降速率与肝脏脂肪、纤维化标志物改善高度相关。

ApogeeFlow A60 Micro-PLUS 严格遵循MISEV2023和MIFlowCyt-EV指南，其在纳米级颗粒分析的技术优势，不仅为MASLD研究提供了可靠支撑，更可广泛应用于代谢病、心血管疾病、癌症等领域的EV研究，成为连接实验室发现与临床应用的关键桥梁，助力更多无创疾病生物标志物的发现与转化。

Apogee A60 Micro-PLUS对研究应用起到关键作用：

1.三激光 + 高灵敏度荧光通道：突破传统流式局限，实现多表型EV亚群（ASGR1⁺/CD36⁺/ 双重阳性）同步精准识别，是区分疾病组与对照组EV差异的基础；

2.纳米级尺寸校准（Rosetta 校准珠）：将散射信号转化为0-1000nm尺寸数据，严格筛选EV颗粒，排除非目标杂质干扰，保证检测特异性；

3.每日标准化校准体系：Apogee Mix校准珠（散射信号）+Rainbow校准珠（荧光信号），确保不同时间、不同组别数据可比，支撑纵向干预研究的结果可靠性；

4.低背景污染检测：Apogee Clean + PBS双步清洗流程，将背景事件控制在 < 100 / 秒，实现血浆中EV的直接检测，无需复杂富集，提升检测效率与临床适用性。

参考文献：Mellergaard, M., A.Askeland, R. W.Rasmussen, et al. 2026. “Circulating Liver-Derived and CD36+ Extracellular Vesicles Correlate With Ectopic Liver Fat and Markers of Fibrosis in Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease and Decrease During Weight Loss Intervention.” Journal of Extracellular Vesicles15, no. 3: e70257.
 

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