2D培养下的药敏数据好得令人振奋,一进动物体内就变得平平无奇。这不是你的课题不够好,而是细胞在平皿里早已练就了一身“演技”。在传统生命科学的研究范畴中,我们习惯将细胞从复杂的体内环境中剥离,置于平坦表面上,如玻璃或塑料培养皿,使其在二维平面上延伸生长——这就是经典的二维(2D)培养,该培养方式操作成熟、应用广泛,是细胞研究与扩增中常见的基础培养模式。
但是随着研究的深入,我们发现,扁平的培养环境无法复刻体内细胞真实所处的三维(3D)生态位。细胞三维培养(3D 培养)是一种在体外模拟体内细胞生长环境的培养技术。与传统二维(2D)平面培养相比,3D 培养可使细胞在三维空间中生长并相互作用,更接近生物体内真实的组织结构。
1. 关于3D培养以及MSC细胞疗法
三维(3D)细胞培养模型的引入,是药物开发领域的重要进展。相比标准二维(2D)单层培养,3D 培养为细胞提供了更接近生理状态的培养环境。传统 2D 模型难以充分模拟真实组织中复杂的细胞微环境,而 3D 细胞培养具备更高的生理相关性,有助于更准确地预测药代动力学和药效学。
同时,3D 培养也在一定程度上弥补了 2D 培养的局限。例如,2D 培养缺乏重要的细胞-细胞相互作用以及细胞-细胞外基质(ECM)相互作用,而这些相互作用对于维持细胞稳态、分化和组织特异性功能至关重要。
近年来,MSCs(间充质干细胞,Mesenchymal Stem Cells) 细胞疗法持续受到关注。2024 年 12 月 18 日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准 RYONCIL®(Remestemcel-L)上市。2025 年 1 月 2 日,我国干细胞疗法领域也迎来重要进展,铂生卓越生物科技(北京)有限公司的“艾米迈托赛”注射液获批上市,用于治疗 14 岁以上、消化道受累为主且激素治疗失败的急性移植物抗宿主病。
MSCs治疗药物将急性移植物抗宿主病(aGVHD)作为首个适应症,主要与MSCs 独特的免疫调节特性有关。MSCs 能够有效抑制 T 细胞活化和炎症反应(如图 1)。此外,MSCs 具有较低免疫原性,可降低宿主排斥风险,从而提高治疗的安全性。

图1. MSC的作用
2. MSC一站式3D培养方案
脐带来源MSCs是存在于新生儿脐带组织中的一类多功能干细胞,具有以下两方面优势:一是纯净性与获取便捷性;二是低免疫原性与高安全性。通过 3D 培养并逐步放大培养体系,可获得大量MSCs,为后续研究与应用提供细胞基础。

图2. MSC一站式3D培养方案
3. 3D培养效果展示
3.1 转瓶和反应器培养体系中葡萄糖含量变化
累计3次重复数据。D0接种,D1补液,D3换液,检测葡萄糖的变化水平。
| 培养系统 |
接种数量 |
微载体用量 |
培养基总用量 |
D3换液 |
培养时间 |
| 微型反应器 |
375万 |
0.15 g |
125 mL |
66.7% |
4天 |
| 2 L反应器 |
6000万 |
4 g |
3 L |
50% |
4天 |
| 5 L 反应器 |
3亿 |
10 g |
7.5 L |
50% |
4天 |
3.2 平面→2L→5L级联放大培养细胞
将 T175 平面培养获得的 hUC-MSC 细胞(P3)接种至 2 L 反应器中培养 4 天,收获细胞后继续传代至 5 L 反应器进行放大培养。结果显示,在 2 L 及 5 L 反应器体系中,hUC-MSC 均可实现稳定扩增,细胞数量随培养时间逐步增加。
3D培养条件:
| 培养系统 |
接种数量 |
微载体用量 |
培养基总用量 |
D3换液 |
培养时间 |
| 2 L反应器 |
6000万 |
4 g |
3 L |
50% |
4天 |
| 5 L 反应器 |
3亿 |
10 g |
7.5 L |
50% |
4天 |
该结果表明,MSC 3D 培养方案可支持 hUC-MSC 从小体系向较大体系的逐级放大培养,为后续规模化制备提供了工艺基础。
3.3 3D培养细胞功能检测
该结果提示,经 3D 培养获得的 hUC-MSC 在保持免疫调节功能的同时,未观察到软琼脂克隆形成现象。
以上检测由具备CMA和CNAS资质的第三方机构完成
3.4 体系内毒素水平检测
为评估培养体系的洁净度及后续应用安全性,采用鲎试剂凝胶法对 5 L 反应器批次培养所得 MSC 细胞培养上清进行细菌内毒素检测。
(1)λ=0.06 EU/mL,MVD=4,L=0.24 EU/mL
| 阴性对照 |
阳性对照 |
供试品阳性 |
培养上清 |
| - |
+ |
+ |
- |
| - |
+ |
+ |
- |
(2)λ=0.06 EU/mL,MVD=8,L=0.48 EU/mL
| 阴性对照 |
阳性对照 |
供试品阳性 |
培养上清 |
| - |
+ |
+ |
- |
| - |
+ |
+ |
- |
结果表明,该培养上清的内毒素含量<0.24 EU/mL,证明3D 培养体系具有较低的内毒素水平,可为后续细胞及外泌体相关研究提供良好基础。
3.5 微载体安全性测试
针对微载体材料的安全性,进一步开展了细胞毒性、急性全身毒性及白兔热原等相关检测。
上述结果表明,3D 可溶微型微载体在相关安全性评价中表现良好,可满足 hUC-MSC 3D 培养过程中对微载体材料安全性的基本要求。
以上检测由具备CMA和CNAS资质的第三方机构完成。
4.小结
检测结果表明, MSC 一站式 3D 培养方案可有效支持 hUC-MSC 从小体系工艺摸索到反应器规模放大的稳定培养,并在扩增后维持细胞良好的免疫调节相关功能表现。
同时,该体系培养上清内毒素水平低,微载体安全性评价结果良好,体现出方案在规模化培养、质量控制及外泌体收集应用中的综合优势,为客户开展 MSC 3D 培养工艺开发与放大制备提供可靠支撑。
达科为MSC为您提供一站式3D培养方案
上述方案是以脐带来源 hMSC 细胞培养为例,使用达优 SUPERCULTURE 3D 可溶微型微载体(Cat.NO. 6874021)和达优 SUPERCULTURE GF Advance MSC SFM(Cat.NO. 6814151),并搭配深圳铂生生物反应器,可实现 hMSCs 从小体系到大规模的 3D 培养,同时支持外泌体的收集与浓缩。该方案采用GMP级原材料,覆盖 MSC 3D 培养过程中的关键环节,为细胞培养工艺开发、逐级放大及外泌体相关应用提供了更系统的解决思路。
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