比色皿是分光光度法中最常用的样品容器，看起来就是一个小小的玻璃或石英盒子，但它的状态直接影响测量结果的准确性。Hellma是德国一家专门做比色皿的品牌，在这个领域做了很多年。下面从实际操作角度说说比色皿的使用和保养。

使用前的基本准备

新的比色皿或者放了很久重新拿出来用的，先用适当的溶剂（比如乙醇）清洗一下，再用纯水冲洗干净，最后用柔软的纸巾轻轻擦干。拿比色皿的时候只接触两侧的毛玻璃面，不要碰光学面（透光的那两面）。指纹或者油污留在光学面上会直接影响透光率。

测量过程中的注意事项

不要让样品在比色皿里干燥。样品干了之后残留物会牢牢粘在壁上，很难清洗干净，而且可能划伤光学面。

测量完之后尽快清洗。具体做法是：先用和样品相同的溶剂冲洗，再用干净的乙醇或类似的挥发性溶剂冲洗，然后晾干。用纯水冲洗也可以，但干得会慢一些。

如果样品是蛋白质类的，容易粘在比色皿壁上。这时候可以用Hellmanex III清洗浓缩液，按说明书稀释到2%左右，浸泡一段时间。很多用户反馈用这个方法处理之后，图谱的峰形规整了很多，没有拖尾或肩峰。

顽固污染物的处理

如果常规清洗搞不定，可以尝试以下方法：

• 蛋白质类污染物：用稀释的盐酸

• 有机物污染物：用浓硫酸

• 如果上面两种都不行：可以用H₂SO₄/H₂O₂混合物

使用这些腐蚀性混合物的时候一定要注意安全防护。而且这些方法只建议有经验的操作人员来执行。

坚决不能做的事情

不要用超声波清洗机来洗比色皿。超声波会引起微裂缝，肉眼看不见但确实存在，累积起来会导致比色皿破裂。Hellma的官方说明里专门强调了这一点。

不要让比色皿接触*——*会腐蚀石英。

不要用硬的东西刮擦光学面。外部清洁只能用柔软的、无绒的布或者棉签。

比色皿的选择和存放

比色皿的材质要根据使用波长来选：

• 紫外区（200-350nm）：用石英比色皿（QS/QX系列）

• 可见光区（350nm以上）：光学玻璃比色皿（OG系列）就可以

Hellma的石英比色皿用的是Heraeus公司的SUPRASIL高级石英，透光率在200-3500nm波长范围内可达82%，耐高温、耐腐蚀。

清洗干净之后倒置晾干，存放在干燥、无尘的容器里，远离腐蚀性物质。

一个容易被忽略的细节

比色皿的光程长度是固定的，不同型号的光程不一样。做定量分析的时候，吸光度是和光程长度成正比的（朗伯-比尔定律）。所以更换比色皿的时候要注意光程是否一致，否则标准曲线要重新做。