抗猪 A 型轮状病毒（Porcine Rotavirus A, PoRV A）单克隆抗体在病毒检测、致病机制研究及疫苗开发中具有重要价值。以下从毒株型号、抗体特性、制备方法、特异性参数及应用场景等方面详细说明相关参数：

猪 A 型轮状病毒根据 VP7 糖蛋白（G 型）和 VP4 蛋白酶敏感蛋白（P 型）分为不同血清型，常见毒株如下：

• VP7 糖蛋白： 
  • 构成病毒外衣壳，含中和表位（Neutralization Epitope, NE） 和型特异性表位（Type-Specific Epitope），如 G5 型 VP7 的 D 区（氨基酸 240-280）为保守中和区。
• VP4 蛋白： 
  • 经蛋白酶切割后形成 VP5和 VP8亚基，VP8 * 含宿主细胞受体结合域，是 P 型分型的关键抗原。

1. 杂交瘤细胞株构建：

   • 免疫原：重组 VP7 蛋白（如 G5 型 VP7 的 1-300aa 片段，杆状病毒表达后纯化）或灭活病毒颗粒（OSU 株）。
   • 融合细胞：SP2/0 骨髓瘤细胞与免疫小鼠（BALB/c）的脾细胞融合，通过间接 ELISA 筛选阳性克隆。
   • 抗体纯化：Protein A 亲和层析，纯度＞98%，内毒素＜0.05 EU/mg。

2. 特异性验证指标：

   • 交叉反应： 
     • 与猪 B 型轮状病毒（PoRV B）、猪流行性腹泻病毒（PEDV）等无交叉反应（ELISA OD 值＜0.05）。
     • 与同属人轮状病毒（HRV）、牛轮状病毒（BRV）交叉反应率＜2%。
   • 中和活性：对同源毒株（如 G5P [7] OSU 株）的空斑减少率≥90%（抗体浓度 10 μg/mL）。

1. 双抗体夹心 ELISA： 
   • 包被抗体：4G2 株单抗（5 μg/mL），检测抗体：HRP 标记的 6H9 株单抗（1:10000 稀释），检测限（LOD）=5 ng/mL PoRV 抗原。
2. 免疫荧光（IFA）： 
   • 抗体浓度：8 μg/mL，可识别感染 PoRV 的 MA104 细胞内病毒抗原，荧光强度（MFI）＞1500。
3. 病毒中和试验（VNT）： 
   • 中和型单抗（如针对 VP7 的 4G2 株）在 1:256 稀释时可完全抑制 OSU 株感染，IC₅₀测定值为 2.3 ng/mL。

• 疫苗效力评价：单抗可用于检测免疫仔猪血清中的中和抗体滴度，评估 G5 型疫苗对同源 / 异源毒株的保护效果。
• 抗原变异监测：通过单抗结合试验（Monoclonal Antibody Binding Assay, MABA）分析野外毒株 VP7/VP4 的抗原漂移，指导疫苗株更新。

1. 血清型特异性：由于 PoRV A 不同 G/P 型的 VP7/VP4 抗原差异显著，建议根据目标血清型（如 G5 或 G9）选择对应的单克隆抗体。
2. 交叉反应控制：部分广谱单抗可能与猪杯状病毒（如诺如病毒）存在低水平交叉反应，需通过阴性细胞裂解液吸附法排除干扰。
3. 应用场景优化： 
   • 检测临床样品（如腹泻粪便）时，建议使用针对 VP6 群特异性抗原的单抗（如泛 A 型单抗）进行初筛，再用型特异性单抗分型。
   • 中和试验需在含胰酶（1 μg/mL）的培养基中进行，以模拟肠道蛋白酶对 VP4 的激活作用。

如需针对特定地区流行毒株的单抗，建议结合当地 PoRV G/P 型监测数据（如通过 RT-PCR 分型）选择匹配的抗体株，并在使用前通过交叉反应试验验证特异性。