AAV载体的感染原理
识别和内吞：AAV被宿主的糖基化细胞表面受体识别，并通过网格蛋白介导的内吞作用进入细胞内。
细胞内转运：AAV在内体中被转运，从内体逃逸后，部分AAV转运进入细胞核发挥功能，也有部分AAV被细胞内蛋白酶体水解失活。
基因表达：AAV进入细胞核后，携带的基因从蛋白衣壳中释放。目前使用的重组AAV载体有两类：单链AAV（ssAAV）和自互补AAV（scAAV）。ssAAV在细胞核中必须先通过宿主细胞DNA聚合酶合成第二链，转化为双链DNA才能开始转录。scAAV在细胞核内可以立即进行转录。此外AAV基因组中ITR可以驱动分子间或分子内重组，形成可在细胞核中持续存在并表达的环状基因组，并有非常低的几率整合到宿主基因组中（图中虚线表示）。

AAV载体的优势
高安全性：AAV本身是非致病的病毒，对人类和动物的健康无害，不携带致病基因，因此在临床应用中被认为相对安全。此外与其他病毒载体（如腺病毒）相比，AAV引发的免疫反应较弱，这使其在基因治疗中的使用具有更高的安全性，尤其是长期治疗时。

持久稳定的基因表达：AAV能够有效地将外源基因转导到宿主细胞，并在非分裂细胞中保持稳定的表达。此外AAV也能以环状DNA形式留存在细胞核中，能够长期维持基因的表达并避免了插入突变的风险。
广泛的组织特异性：AAV有多种血清型（如AAV2、AAV8、AAV9等），不同血清型具有不同的组织特异性，能够高效地转导不同物种、不同类型的细胞和组织，使其在多个物种的基因治疗中都有广泛的应用。